Sensitivität, Spezifität und Prävalenz, übersetzt in prädiktive Werte — und in tatsächliche Personen.
Modell wird geladen…
Das Modell
Der Satz von Bayes in seiner klinischen Form. Sensitivität und Spezifität sind Eigenschaften des TESTS; prädiktive Werte sind Eigenschaften des Tests UND der Population. Deshalb wechselt derselbe Test seinen Charakter, wenn er von der Notaufnahme in eine Screening-Population verlegt wird.
Das Likelihood-Verhältnis ist das, was den Satz am Krankenbett brauchbar macht: es multipliziert die Odds und ist von der Prävalenz unabhängig. Ein LR+ über 10 oder ein LR− unter 0,1 ändert das Vorgehen; zwischen 0,5 und 2 nützt ein Test selten überhaupt etwas.
Das Raster zeigt natürliche Häufigkeiten statt Prozent. Dieselben Zahlen als Anteile dargestellt bringen die meisten zum Verrechnen, während Personen in einer Kohorte sowohl Ärzte als auch Patienten richtig rechnen lassen.
D-Dimer bei niedrigem Risiko mit D-Dimer bei hohem Risiko vergleichen. Der Test ist identisch. Bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit schließt ein negatives Ergebnis die Lungenembolie aus; bei hoher tut es das nicht. Die Schlussfolgerung: der Test soll nicht abgenommen werden, wenn die Vortestwahrscheinlichkeit hoch ist.
Screening, seltene Krankheit wählen und die Fehlalarme pro gefundenem Fall ablesen. Ein Test mit 90 % Sensitivität und 95 % Spezifität führt zu neun abgeklärten Gesunden pro gefundenem Kranken — und das ist ein guter Test.
In derselben Lage die Spezifität von 95 auf 99 % ziehen. Der positiv prädiktive Wert steigt auf mehr als das Vierfache. Beim Screening entscheidet die Spezifität, ob das Programm durchführbar ist, nicht die Sensitivität.
Der Kurve folgen und bemerken, dass der PPV schon unterhalb von zehn Prozent Prävalenz steil abfällt, während sich der NPV kaum bewegt. Das ist die Asymmetrie hinter fast allen fehlgedeuteten Testergebnissen.
Einen Test mit einem LR+ um 2 einstellen und sehen, wie wenig sich die Odds ändern. Ein solcher Test kann in einer Studie statistisch signifikant sein und trotzdem nie eine Entscheidung ändern.
Vereinfachungen. Das Modell setzt einen binären Test mit bekannten und konstanten Eigenschaften voraus. In Wirklichkeit hängen Sensitivität und Spezifität davon ab, welcher Grenzwert gewählt wurde, vom Krankheitsspektrum in der untersuchten Population und davon, wie der Referenzstandard definiert wurde — publizierte Werte schwanken deshalb zwischen Studien. Das Modell berücksichtigt auch nicht, dass mehrere Tests oft voneinander abhängen, weshalb sequenzielles Testen die Likelihood-Verhältnisse selten einfach miteinander multipliziert. Die Zahlen in den Voreinstellungen sind gerundete Richtwerte aus Metaanalysen, keine verbindliche Wahrheit.
Das Modell beruht auf
Gigerenzer G, Hoffrage U. Simple tools for understanding risks: from innumeracy to insight. BMJ 2003.
Hohe Sensitivität, niedrige Spezifität. Der Test ist zum AUSSCHLIESSEN gebaut — und das gelingt ihm bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit gut.
Krank, Test positivGesund, Test positivKrank, Test negativGesund, Test negativJedes Kästchen = 1 PersonenPrädiktive Werte über die gesamte Prävalenzskala, bei festgehaltenen Testeigenschaften. Logarithmische x-Achse, denn das Interessante geschieht unter zehn Prozent. Die Punkte sind Ihre aktuelle Population.
Positives Testergebnis
15 %PPV
LR+
1,58
Odds vorher → nachher
0,11 → 0,18
Fehlalarme pro Fall
5,7
Negatives Testergebnis
98,6 %NPV
LR−
0,13
Verbleibendes Risiko
1,4 %
Übersehene Fälle
5 von 1000
Von 1000 getesteten Personen sind 100 krank. 635 erhalten ein positives Ergebnis, und davon sind 540 gesund. 5 Kranke erhalten ein negatives Ergebnis und gehen nach Hause.