…Turner Syndrom ist klinisch und zytogenetisch definiert bei einer Person mit weiblichem Phänotyp, einem normalen X Chromosom und vollständigem oder partiellem Fehlen des zweiten Geschlechtschromosoms…

…das Ende, das angeborene Fehlen oder die Hypoplasie betreffen. Ein anomaler Ursprung einer Koronararterie aus dem gegenüberliegenden Sinus von Valsalva ist mit einem erhöhten Risiko…

…kurzzeitige Bakteriämie beeinflussen, die während des Eingriffs auftritt, und ersetzt weder eine gute Mundhygiene noch regelmäßige zahnärztliche Betreuung oder die Behandlung odontogener Infektionen. Eine Bakteriämie…

…der Perikarderguss und die Herzbeuteltamponade. Seltener sind Zysten und Tumore des Perikards sowie angeborene Fehlbildungen, die zu einem unvollständigen oder fehlenden Perikard führen. Bei Verdacht…

…Längenwachstum bei Kindern, insbesondere Gewichtszunahme bei gleichzeitig abnehmender Wachstumsgeschwindigkeit sehr früh beginnender und schwerer Adipositas, insbesondere vor dem fünften Lebensjahr ausgeprägter Hyperphagie, Nahrungssuchverhalten oder fehlendem…

…oft unklar. Bei ungeklärtem Tod, besonders bei jungen Menschen, wird eine Obduktion empfohlen. Wegen der Kosten und fehlender Zustimmung unterbleibt sie jedoch häufig. Die Unsicherheit…

…Bei wechselnder QRS Form gelingt das nicht zuverlässig, und ein Schock in die vulnerable Phase kann Kammerflimmern auslösen. Eine polymorphe VT mit Instabilität oder ohne…

Angeborene Herzfehler und Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern (EMAH) Das Überleben bei angeborenen Herzfehlern (engl. congenital heart disease, CHD ) hat in den letzten Jahrzehnten dramatisch zugenommen…

Definition und Klassifikation Koronaranomalien sind angeborene Anomalien des Ursprungs, Verlaufs, der Verteilung oder der Endstrecken der Koronararterien. Hierzu zählen der anomale Ursprung einer Koronararterie aus…

…Teil der Lungenarterie ist häufig dilatiert. Der maximale und mittlere Druckgradient wird unter Verwendung des continuous wave Dopplers berechnet, der entlang der Pulmonalklappe im parasternalen…

…kann mit biologischen oder mechanischen Prothesen erfolgen. Erstere wird aufgrund des geringeren Thromboserisikos und der nachgewiesenen langfristigen Haltbarkeit bevorzugt ( Filsoufi et al ) Bei perkutanen Interventionen…

…Mortalitätsvorteil. Daher muss bei der Verordnung von Colchicin das Verhältnis zwischen einer Reduktion ischämischer Ereignisse und möglichen infektiösen oder anderen nichtkardiovaskulären unerwünschten Ereignissen berücksichtigt werden…

…verzögerte oder individuell angepasste Untersuchung benötigen. Krankheitsspezifische genetische Architektur Die HCM ist überwiegend mit Varianten assoziiert, die sarkomerische Proteine betreffen, insbesondere MYH7 und MYBPC3. Bei…

…fehlgeschlagene oder unmögliche Korrektur komplexer angeborener Herzfehler sowie eine schwere Herzinsuffizienz mit gleichzeitiger irreversibler Lungen oder Lungengefäßerkrankung [1]. Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und Rechtsherzinsuffizienz…

…bedeutet, dass das Myokard strukturell und funktionell verändert ist und die pathologischen Veränderungen nicht durch eine koronare Herzkrankheit, Bluthochdruck, Herzklappenerkrankungen oder angeborene Herzfehler erklärt werden…

…Frühe Läsionen können ein positives oder kompensatorisches Remodelling durchlaufen, bei dem sich das Gefäß nach außen erweitert, bevor eine deutliche Verringerung des Lumens erkennbar wird…

…einen Prolaps des posterioren Segels (P2, Abbildung 1). Eine Myokardischämie, die die Papillarmuskulatur oder das damit verbundene Myokard betrifft, kann zu einem Mitralprolaps und damit…

…pulmonal arterielle Hypertonie oder Linksherzinsuffizienz. Bei akuter Rechtsherzinsuffizienz wird der Volumenstatus optimiert, meist mit Diuretika, der Perfusionsdruck wird mit Noradrenalin aufrechterhalten, und bei kardiogenem Schock…

EKG und klinische Merkmale bei rechtsventrikulärer Hypertrophie (RVH) Rechtsventrikuläre Hypertrophie (RVH) Unter normalen Gegebenheiten ist der linke Ventrikel um ein Vielfaches größer als der rechte…

…Aneurysmen des rechten Ventrikels sind ungewöhnlich und treten vor allem bei der arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie auf. Regionale Akinesie, Dyskinesie oder ein Aneurysma des rechten Ventrikels…

…angeborene Herzkrankheit und Katecholamin induzierte ventrikuläre Tachykardie. Die überwiegende Mehrheit der Patienten mit ventrikulärer Tachykardie leidet entweder an koronarer Herzkrankheit (ischämischer Herzkrankheit), Herzinsuffizienz, Kardiomyopathie oder…

…Zerebrale Aneurysmen sind in der Regel erworben und entwickeln sich im Laufe des Lebens, statt als angeborene Veränderungen bereits bei Geburt in fertiger Form vorzuliegen…

…geschädigt oder fehlangelegt ist. Die Schädigung kann angeboren sein, meist entstehen Bronchiektasen jedoch nach entzündlichen Prozessen, die die Bronchialwand zerstören. Das Krankheitsbild ist heterogen und…

…Harnleiter, Harnblase oder Harnröhre sowie das Prostatakarzinom. Benigne Ursachen umfassen Harnwegsinfektion, Konkremente, benigne Prostatahyperplasie, Entzündungen, angeborene Fehlbildungen und Glomerulonephritis [5]. Ebene Wichtige Ursachen Glomerulus IgA…

…der Druck Volumen Beziehungen im Ventrikel und im Vorhof führt. Eine Druck und/oder Volumenbelastung bewirkt eine kompensatorische Dilatation des Ventrikels und/oder des Vorhofs…

…bezeichnet. Mögliche Erklärungen sind angeborene Herzerkrankungen, Lebererkrankungen, Atemwegs oder Lungenerkrankungen sowie eine Hyperthyreose; eine Verlaufskontrolle und die Abklärung der Ursache des erhöhten Blutflusses sind angezeigt…

…der Hämodynamik bei angeborenen oder erworbenen intrakardialen bzw. vaskulären Shunts. Die korrekte Messung und Interpretation ermöglicht eine fundierte Beurteilung des Shuntvolumens, der Belastung des Pulmonalstro

…Verlängerung (oder nur QT Zeit Verlängerung ohne „c“) bezeichnet. Die obere Referenzgrenze für die QTc Zeit beträgt bei Männern 450 ms und bei Frauen 470…

…chronischer Entzündung oder Nierenerkrankung, und ein verbleibender Anteil bleibt trotz Abklärung ungeklärt [3]. Die sekundäre Anämie ist auch in leichter Ausprägung klinisch bedeutsam. Bei älteren…

…Amplitude des Aktionspotenzials und die maximale Aufstiegsgeschwindigkeit (Vmax) werden nicht signifikant verändert. Charakteristisch ist eine sogenannte reverse Nutzungsabhängigkeit: Die Verlängerung des Aktionspotenzials ist bei langsameren…

…des autonomen Tonus ist beim angeborenen LQTS ein zentrales therapeutisches Ziel [2]: Betablocker : Reduzieren beim angeborenen LQTS, insbesondere LQT1 und LQT2, die adrenerge Triggerung. Bei…

Zusammenfassung Eine Schwangerschaft bei vorbestehendem Typ 1 oder Typ 2 Diabetes ist eine Risikoschwangerschaft, die gemeinsam von Geburtshilfe und Diabetesteam geplant und betreut werden sollte…

…immunvermittelte Enteropathie des Dünndarms, die bei genetisch prädisponierten Trägern von HLA DQ2 oder HLA DQ8 durch Gluten (Prolamine aus Weizen, Roggen und Gerste) ausgelöst wird…

…sogenanntes Long QT Syndrom) oder erworben sein (Arzneimittel, Elektrolytstörungen). Die QT Dauer verhält sich gegenläufig zur Herzfrequenz: Bei niedriger Herzfrequenz nimmt sie zu und umgekehrt…