…partiellem Fehlen des zweiten Geschlechtschromosoms, zusammen mit mindestens einem typischen klinischen Befund. Ein reiner Karyotyp 45,X macht etwa 40 bis 50 Prozent der Fälle…

…Läsionen aus, die zuvor weniger als 50 % des Lumens verlegt hatten. Die Beurteilung der gesamten koronaren Krankheitslast einschließlich nichtobstruktiver Plaques liefert daher prognostische Informationen, die…

…Parodontalbehandlung und oralchirurgischen Eingriffen auf, entsteht aber auch beim Zähneputzen, Kauen und bei der Verwendung von Zahnseide [1]. Internationale Leitlinien empfehlen eine Antibiotikaprophylaxe für Patienten…

…ist sie gefährlicher als eine monomorphe? 2. Warum wird eine polymorphe VT nicht synchronisiert kardiovertiert, sondern defibrilliert? 3. Welche zwei Hauptformen der polymorphen VT unterscheiden…

…stärker beachtet. Die ventrikuläre Funktion wird anhand der Ejektionsfraktion, der fraktioniertern Verkürzung, des Schlagvolumens und der Myokarddicke beurteilt. Strain imaging wird auch routinemäßig verwendet, um…

…Klassifikation Koronaranomalien sind angeborene Anomalien des Ursprungs, Verlaufs, der Verteilung oder der Endstrecken der Koronararterien. Hierzu zählen der anomale Ursprung einer Koronararterie aus der Aorta …

…Schwere PS 64 mmHg 4 m/s Einstufung der Pulmonalklappenstenose. Tabelle 3. Normalwerte für die Hämodynamik des rechten Herzens RVSP/PASP Echo < 36 mm…

…angeborene Herzfehler, Morbus Whipple oder Tumore verursacht werden kann. Rheumatische Erkrankungen sind die häufigste Ursache, hierbei liegt neben der Trikuspidalklappenstenose praktisch immer auch eine Aortenklappen…

…zu Entzündungsherden beeinträchtigt. Die kardiovaskulären Effekte von Colchicin scheinen daher eher auf einer Modulation der vaskulären Entzündung als auf einer Lipidsenkung zu beruhen. Andere antiinflammatorische…

…Proteine betreffen, insbesondere MYH7 und MYBPC3. Bei etwa 40–60% der untersuchten Patienten wird eine einzelne, als krankheitsursächlich eingestufte Variante identifiziert, wobei die Nachweisrate je

…wird erwogen, wenn sowohl das Herz als auch die Lungen oder der Lungenkreislauf irreversibel geschädigt sind und eine isolierte Herz oder Lungentransplantation nicht ausreicht. Alle…

…Haupttypen der Kardiomyopathie: Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)— Diese Art von Kardiomyopathie ist durch eine ausgeprägte Hypertrophie des Myokards gekennzeichnet. Es kann auch zu einer Obstruktion des…

…die konstriktive Perikarditis, der Perikarderguss und die Herzbeuteltamponade. Seltener sind Zysten und Tumore des Perikards sowie angeborene Fehlbildungen, die zu einem unvollständigen oder fehlenden Perikard…

…der Intima; Rekrutierung von Leukozyten der angeborenen und adaptiven Immunantwort; oxidativen Stress und persistierende lokale Entzündung; Migration und Proliferation glatter Muskelzellen; Synthese und Abbau der…

…Herzkrankheit (koronare Herzkrankheit) Rheumatische Klappenerkrankung Endokarditis Angeborene Mitralklappeninsuffizienz Amyloidose SLE Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) Ruptur des Papillarmuskels Riss der Chordae tendineae Akute Mitralklappeninsuffizienz Die akute…

…hintere Drittel des Septums werden in der Regel von der rechten Koronararterie versorgt. Da die Perfusion sowohl in der Systole als auch in der Diastole…

…Die R Welle ist möglicherweise größer als die S Welle. Die peak time der R Welle ist in V1 V2 typischerweise verlängert (35 bis 55…

…genetische Veränderung oder Behandlung wesentlich zur Gewichtszunahme beiträgt. Solche Ursachen sind deutlich seltener als die polygene Adipositas. Eine breite hormonelle Abklärung aller Personen mit Adipositas…

…von Medikamenten, Drogen oder anderen Substanzen (einschließlich Alkohol) mit Herzstillstand als Folge. Tabelle 1. Klassifikation der Ursachen des Herzstillstands nach dem Utstein Protokoll. Kardiale Ursachen…

…Symptome sind jedoch bis zum Beweis des Gegenteils als akuter Koronarverschluss zu behandeln [1,7,8,11]. Die Echokardiographie ist die Untersuchung der ersten Wahl…

…reduziert). Die ventrikuläre Tachykardie verursacht eine immense Belastung des ventrikulären Myokards, zumal gleichzeitig bereits die Ursache der Arrhythmie die Zellfunktion beeinträchtigt. Dies führt zu einer…

…Meist handelt es sich um ein sakkuläres Aneurysma. Zerebrale Aneurysmen sind in der Regel erworben und entwickeln sich im Laufe des Lebens, statt als angeborene…

…äußert sich dies häufig als chronischer Husten und Auswurf sowie rezidivierende Atemwegsinfekte. Auch unproduktiver Husten kommt vor. Die HRCT kann neben der Bronchodilatation selbst Zeichen…

…Blutfeld des Urinteststreifens reagiert auf Hämoglobin und Myoglobin. Ein positiver Befund ohne Erythrozyten in der Mikroskopie spricht daher eher für eine Hämoglobinurie oder Myoglobinurie als…

…Die Mitralklappenstenose ist definiert als eine Verengung der Mitralklappenöffnung. Es gibt viele Ursachen für eine Mitralklappenstenose, von denen die häufigsten die rheumatische Herzerkrankung, angeborene Fehlbildungen…

…als nicht klassifizierte PH bezeichnet. Mögliche Erklärungen sind angeborene Herzerkrankungen, Lebererkrankungen, Atemwegs oder Lungenerkrankungen sowie eine Hyperthyreose; eine Verlaufskontrolle und die Abklärung der Ursache des…

…Abschätzung der Hämodynamik bei angeborenen oder erworbenen intrakardialen bzw. vaskulären Shunts. Die korrekte Messung und Interpretation ermöglicht eine fundierte Beurteilung des Shuntvolumens, der Belastung des…

…Verlängerung ist entweder angeboren (genetisch) oder erworben. Das kongenitale Long QT Syndrom wird durch Mutationen in kardialen Ionenkanälen verursacht. Es wurden mehr als 10 Arten…

…Behandlung richtet sich in erster Linie gegen die Grundursache. Ein Eisenmangel muss sowohl behandelt als auch ätiologisch abgeklärt werden. Erythropoese stimulierende Substanzen (ESA) haben etablierte…

…Nutzungsabhängigkeit: Die Verlängerung des Aktionspotenzials ist bei langsameren Herzfrequenzen stärker ausgeprägt als bei hohen. Elektrophysiologisch äußert sich dies in einer Verlängerung der atrialen und ventrikulären…

…Syndrom (DI LQTS) assoziiert ist [1]. Die Erkrankung entsteht im Zusammenhang mit sowohl modifizierbaren als auch nicht modifizierbaren Risikofaktoren. Modifizierbare Risikofaktoren umfassen Elektrolytstörungen wie Hypokaliämie…

…mehr als dreifachen Risiko für angeborene Herzfehler assoziiert. Die Risikoerhöhung betraf auch Neuralrohrdefekte, Fehlbildungen der Harnwege und Skelettfehlbildungen [3]. Das Risiko folgt dem Ausmaß der…

…als Referenz [1,3]. Bei Erwachsenen unter 45 Jahren ohne Alarmsymptome kann die Diagnose ohne Biopsie gestellt werden, wenn Anti TG2 das ≥10 Fache der…

…Ende der T Welle gemessen. Eine verlängerte QT Dauer begünstigt lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien und muss daher immer beurteilt werden. Eine QT Verlängerung kann angeboren sein…