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Checkliste der Haupt- und Nebenkriterien, die für die Diagnose einer primären Myelofibrose erforderlich sind.
Wendet die Haupt- und Nebenkriterien der ICC an, um zu beurteilen, ob eine systemische Mastozytose vorliegt.
Diagnostische Kriterien für einen scheinbar embolischen ischämischen Schlaganfall ohne identifizierte Quelle.
Diagnostische Checkliste für das zyklische Erbrechenssyndrom bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste für die Stuhlinkontinenz bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste zur Unterscheidung von Levator-ani-Syndrom, unspezifischem anorektalem Schmerz und Proctalgia fugax.
Diagnostische Checkliste für die funktionelle biliäre Sphincter-Oddi-Dysfunktion bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste für den funktionellen (nicht kardialen, nicht refluxbedingten) Brustschmerz bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste für die funktionelle Dyspepsie bei Kindern und Jugendlichen.
Diagnostische Checkliste für die funktionelle Obstipation bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste für die funktionelle Obstipation bei Kindern von 4-18 Jahren.
Diagnostische Checkliste für funktionelles Blähgefühl und/oder funktionelle Bauchschwellung bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste für die dyssynerge Defäkation und die unzureichende Entleerungskraft bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste für funktionelle Übelkeit und funktionelles Erbrechen bei Kindern.
Diagnostische Checkliste für das IBS bei Kindern und Jugendlichen.
Diagnostische Checkliste für die nicht retentive Stuhlinkontinenz bei Kindern.
Diagnostische Checkliste für das chronische Übelkeits- und Erbrechenssyndrom bei Erwachsenen.
Diagnostische Checkliste für das Ruminationssyndrom bei Kindern und Jugendlichen.
Diagnostischer Score für die Autoimmunhepatitis auf Grundlage von Antikörpern, IgG, Histologie und Ausschluss einer Virushepatitis.
Diagnostischer Score für Arzneimittelreaktionen mit Eosinophilie und systemischen Symptomen.
Multiparametrischer diagnostischer Score, der EKG, Anamnese, Familienanamnese und Genetik kombiniert.
Vereinfachter diagnostischer Algorithmus, der drei klinische Kriterien und einen angepassten D-Dimer-Grenzwert verwendet, um vermutete LE auszuschließen.