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Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT): Diagnostik und Therapie

Zusammenfassung Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch Morbus Osler Weber Rendu genannt, ist eine autosomal dominant vererbte Gefäßfehlbildungserkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1 pro…

Migräne: Diagnostik und Therapie

…atypischen neurologischen Manifestationen oder Verdacht auf eine hereditäre Mikroangiopathie erwogen werden [1]. Häufige Komorbiditäten sind Depression, Angststörungen, Schlafstörungen, Epilepsie, arterielle Hypertonie, Asthma und andere Schmerzerkrankungen…

Nebenniereninzidentalom: Abklärung und Verlaufskontrolle

…eine Nebennierenerkrankung durchgeführt wurde. Das Management muss zwei Fragen beantworten: ob die Läsion maligne oder malignitätsverdächtig ist und ob sie Hormone produziert. Alle Läsionen sollten…

Phäochromozytom: Diagnostik und Therapie

…kann aber in jedem Lebensalter auftreten. Kinder und Jugendliche haben häufiger eine extraadrenale, multifokale oder hereditäre Erkrankung. Eine leere Familienanamnese schließt eine genetische Prädisposition nicht…

Thrombophiliediagnostik bei venöser Thromboembolie: Indikationen und Interpretation

…ist multifaktoriell, und ob das Ereignis provoziert oder unprovoziert war, wiegt für das Rezidivrisiko in der Regel schwerer als die häufigen hereditären Thrombophilien [1]. Nach…

Diabetes insipidus: Diagnostik und Therapie

…25 000 Einwohner. Die Erkrankung tritt in allen Altersgruppen und ohne deutlichen Geschlechtsunterschied auf. Hereditäre Formen manifestieren sich in der Regel im Kindesalter, während bei…

Porphyrien: Einteilung, Diagnostik und Therapie

…und ALA im Urin, Plasmafluoreszenz ALAD Porphyrie ALAD Akute neuroviszerale Attacken ALA im Urin, PBG kann normal sein Porphyria cutanea tarda, PCT Erworbene oder hereditäre…

Primärer Hyperparathyreoidismus: Diagnostik und Therapie

…Hereditäre Formen können mehr als 10 Prozent ausmachen, insbesondere bei jüngeren Patienten und bei Mehrdrüsenerkrankung [3]. Die wichtigsten hereditären Krankheitsbilder sind: multiple endokrine Neoplasie Typ…

Spontane Coronardissektion

…hormonellen Veränderungen. Hypertonie und Östrogenexposition. Emotionale oder chronische psychische Belastung. Fibromuskuläre Dysplasie (FMD), die Veränderungen der Arterienwand und intramurale Hämatome verursachen kann. Hereditäre Bindegewebserkrankungen, darunter…

Brugada-Syndrom: EKG, klinische Merkmale und Management

…wie Frauen, sie weisen auch das höchste Risiko für maligne ventrikuläre Arrhythmien auf. Das Brugada Syndrom ist hereditär mit autosomal dominantem Vererbungsmuster. Das bedeutet, dass…

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