Artikel & Kurse

Thrombophiliediagnostik bei venöser Thromboembolie: Indikationen und Interpretation

…nach mindestens drei Monaten Behandlung durchgeführt werden. Ein auffälliges funktionelles Ergebnis darf erst dann als hereditärer Mangel gewertet werden, wenn erworbene Ursachen ausgeschlossen sind und…

Diabetes insipidus: Diagnostik und Therapie

…hypotonen Urins. Die beiden Hauptformen sind der zentrale Diabetes insipidus, der durch einen Mangel an Arginin Vasopressin verursacht wird, und der nephrogene Diabetes insipidus, der…

Primärer Hyperparathyreoidismus: Diagnostik und Therapie

…dient nicht der Diagnosestellung, sondern ausschließlich der präoperativen Lokalisation. Die Abklärung soll die Skelettbeteiligung (DXA an Lendenwirbelsäule, Hüfte und distalem Radiusdrittel), die Nierenfunktion und das…

Spontane zervikale Arteriendissektion: Diagnostik und Therapie

…ist jedoch früh am höchsten und bei fibromuskulärer Dysplasie, Migräne oder hereditärer Bindegewebserkrankung der Gefäße etwas erhöht. Hintergrund und Epidemiologie Definition und Abgrenzung Eine Arteriendissektion…

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT): Diagnostik und Therapie

Zusammenfassung Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch Morbus Osler Weber Rendu genannt, ist eine autosomal dominant vererbte Gefäßfehlbildungserkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1 pro…

Brugada-Syndrom: Aktuelle Pathophysiologie, Diagnostik und Risikostratifizierung

…Kuriosität zu einem Hauptfokus der modernen kardialen Elektrophysiologie entwickelt [1] . Als primäres hereditäres Arrhythmiesyndrom anerkannt, ist das BrS durch eine distinkte elektrokardiographische (EKG) Signatur (eine…

Thorakales Aortenaneurysma

…Durchmesser, der mindestens 50 % größer ist als in der angrenzenden normalen Aorta. Etwa 20 % haben einen genetischen oder hereditären Hintergrund. Die Erkrankung verläuft meist asymptomatisch…

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2): Diagnostik und Management

…prophylaktische Operation sein. Die totale Thyreoidektomie ist die einzige etablierte Möglichkeit, ein hereditäres medulläres Schilddrüsenkarzinom zu verhindern oder zu heilen. Bei RET M918T , der häufigsten…

Spontane Coronardissektion

…Dysplasie (FMD), die Veränderungen der Arterienwand und intramurale Hämatome verursachen kann. Hereditäre Bindegewebserkrankungen, darunter das Marfan Syndrom und das Ehlers Danlos Syndrom. Die FMD kann…

Bell-Parese bei Erwachsenen: Diagnostik und Therapie

…die Diagnose zu überprüfen und nach einer strukturellen, entzündlichen oder hereditären Ursache zu suchen. Pathophysiologie Das am weitesten akzeptierte Modell ist eine entzündliche Neuropathie mit…

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