Artikel & Kurse

Brugada-Syndrom: Aktuelle Pathophysiologie, Diagnostik und Risikostratifizierung

…wurde klassischerweise als monogene, autosomal dominante Kanalopathie mit inkompletter Penetranz und variabler Expressivität definiert. Der erste und wichtigste identifizierte genetische Locus war SCN5A , das Gen…

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2): Diagnostik und Management

…von den parafollikulären C Zellen der Schilddrüse aus und macht etwa 1 bis 3 Prozent aller Schilddrüsenkarzinome aus. Etwa 25 Prozent der Fälle sind hereditär…

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT): Diagnostik und Therapie

…und auch ohne Anämie zu behandeln. Bei mittelschwerer oder schwerer gastrointestinaler Blutung sowie bei transfusions oder eiseninfusionspflichtiger Epistaxis ist intravenöses Bevacizumab eine etablierte, in der…

Thorakales Aortenaneurysma

… Aneurysmen der Aorta descendens werden ab ≥5,5 cm behandelt, vorzugsweise endovaskulär mit Stentgraft (TEVAR), wenn die Anatomie es zulässt. Definition und anatomische Klassifikation Grunddefinition…

Spontane Coronardissektion

…hormonellen Veränderungen. Hypertonie und Östrogenexposition. Emotionale oder chronische psychische Belastung. Fibromuskuläre Dysplasie (FMD), die Veränderungen der Arterienwand und intramurale Hämatome verursachen kann. Hereditäre Bindegewebserkrankungen, darunter…

Thrombophiliediagnostik bei venöser Thromboembolie: Indikationen und Interpretation

…Gerinnungslabor geplant und in der Regel erst nach mindestens drei Monaten Behandlung durchgeführt werden. Ein auffälliges funktionelles Ergebnis darf erst dann als hereditärer Mangel gewertet…

Bell-Parese bei Erwachsenen: Diagnostik und Therapie

…sollten jedoch Anlass geben, die Diagnose zu überprüfen und nach einer strukturellen, entzündlichen oder hereditären Ursache zu suchen. Pathophysiologie Das am weitesten akzeptierte Modell ist…

Diabetes insipidus: Diagnostik und Therapie

…tritt in allen Altersgruppen und ohne deutlichen Geschlechtsunterschied auf. Hereditäre Formen manifestieren sich in der Regel im Kindesalter, während bei Erwachsenen der erworbene zentrale oder…

Migräne: Diagnostik und Therapie

…atypischen neurologischen Manifestationen oder Verdacht auf eine hereditäre Mikroangiopathie erwogen werden [1]. Häufige Komorbiditäten sind Depression, Angststörungen, Schlafstörungen, Epilepsie, arterielle Hypertonie, Asthma und andere Schmerzerkrankungen…

Nebenniereninzidentalom: Abklärung und Verlaufskontrolle

…gepoolte Prävalenz hormonaktiver Inzidentalome 27,5 Prozent, wobei die Ergebnisse deutlich von der Patientenselektion und unterschiedlichen Diagnosekriterien beeinflusst waren. Eine autonome oder mögliche autonome Cortisolsekretion…

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