Artikel & Kurse

Brugada-Syndrom: Aktuelle Pathophysiologie, Diagnostik und Risikostratifizierung

…hat sich das Brugada Syndrom (BrS) von einer obskuren elektrokardiographischen Kuriosität zu einem Hauptfokus der modernen kardialen Elektrophysiologie entwickelt [1] . Als primäres hereditäres Arrhythmiesyndrom anerkannt…

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2): Diagnostik und Management

…prophylaktische Operation sein. Die totale Thyreoidektomie ist die einzige etablierte Möglichkeit, ein hereditäres medulläres Schilddrüsenkarzinom zu verhindern oder zu heilen. Bei RET M918T , der häufigsten…

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT): Diagnostik und Therapie

Zusammenfassung Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch Morbus Osler Weber Rendu genannt, ist eine autosomal dominant vererbte Gefäßfehlbildungserkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1 pro…

Thorakales Aortenaneurysma

…Durchmesser, der mindestens 50 % größer ist als in der angrenzenden normalen Aorta. Etwa 20 % haben einen genetischen oder hereditären Hintergrund. Die Erkrankung verläuft meist asymptomatisch…

Spontane Coronardissektion

…der Arterienwand und intramurale Hämatome verursachen kann. Hereditäre Bindegewebserkrankungen, darunter das Marfan Syndrom und das Ehlers Danlos Syndrom. Die FMD kann klinisch inapparent sein und…

Thrombophiliediagnostik bei venöser Thromboembolie: Indikationen und Interpretation

…ungewöhnlicher Lokalisation erwogen werden, da die Diagnose eines Antiphospholipid Syndroms (APS) sowohl die Behandlungsdauer als auch die Wahl des Antikoagulans beeinflussen kann. Eine selektive Abklärung…

Bell-Parese bei Erwachsenen: Diagnostik und Therapie

…wird klinisch gestellt und setzt voraus, dass Schlaganfall, Neuroborreliose, Ramsay Hunt Syndrom, Otitis, Trauma und Tumor in Betracht gezogen wurden. Typischerweise entwickelt sich die Schwäche…

Diabetes insipidus: Diagnostik und Therapie

Zusammenfassung Der Diabetes insipidus ist ein Polyurie Polydipsie Syndrom mit großen Mengen hypotonen Urins. Die beiden Hauptformen sind der zentrale Diabetes insipidus, der durch einen…

Migräne: Diagnostik und Therapie

…nicht indiziert, kann aber bei familiärer hemiplegischer Migräne, atypischen neurologischen Manifestationen oder Verdacht auf eine hereditäre Mikroangiopathie erwogen werden [1]. Häufige Komorbiditäten sind Depression, Angststörungen…

Nebenniereninzidentalom: Abklärung und Verlaufskontrolle

…eine autonome Cortisolsekretion aus. Ein Wert über 50 nmol/L ohne klinisch manifestes Cushing Syndrom ist als milde autonome Cortisolsekretion (MACS) definiert. Metanephrine werden bestimmt…

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