…bilaterale Erkrankung häufig ist und die bilaterale totale Adrenalektomie eine lebenslange Nebennierenrindeninsuffizienz zur Folge hat. Der primäre Hyperparathyreoidismus bei MEN 2A verläuft häufig mild und…

…Rhythmen (VF/pulslose VT) empfohlen. Es kann die Outcomes bei Patienten mit ventrikulären Tachyarrhythmien während und nach der Reanimation verbessern. Bei instabiler VT oder VF…

…Das multiple Myelom geht von terminal differenzierten B Zellen aus und ist durch eine klonale Plasmazellproliferation im Knochenmark gekennzeichnet. Die Plasmazellen produzieren in der Regel…

Definition und Pathophysiologie Digoxin, ein erstmals 1785 von William Withering beschriebenes Herzglykosid, stellt das älteste Pharmakon in der Therapie der Herzinsuffizienz dar. Seine komplexe Wirkungsweise…

…der Lage ist, Blut in einer den Gewebeanforderungen entsprechenden Rate zu fördern, sofern die Füllungsdrücke nicht erhöht sind. Das Syndrom wird daher durch Symptome und…

…Adipositas und metabolisches Syndrom Tabakkonsum Depression, Angst und chronischer Stress neurologische Erkrankungen, z. B. Schlaganfall, Multiple Sklerose, Rückenmarksverletzung und Polyneuropathie chronische Nierenkrankheit Hypogonadismus und Hyperprolaktinämie…

…jedoch nicht [4]. Hintergrund und Epidemiologie Der primäre Hyperparathyreoidismus wird durch eine autonome oder inadäquate PTH Sekretion aus einer oder mehreren Nebenschilddrüsen verursacht. In Regionen…

…moderne Biomarker und invasive Verfahren vollständig. Zudem kann die Anwendung in speziellen Subgruppen (z. B. sehr alte Patientinnen/Patienten, multiple Komorbiditäten) eingeschränkt sein. Der Score…

…andere ZNS Infektion. Verdacht auf eine entzündliche Erkrankung: multiple Sklerose, Guillain Barré Syndrom, Autoimmunenzephalitis. Meningeosis carcinomatosa und ZNS Beteiligung bei hämatologischen Malignomen. Demenzabklärung mit Biomarkern…

…rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, Brugada Syndrom, Syndrom der frühen Repolarisation (engl. early repolarization). Grundsätzlich erhöhen Elektrolytstörungen, Azidose, Hypoxämie und Ischämie in jeder Situation das Risiko, ein Kammerflimmern…

…selten. Die Läsionen können solitär oder multipel sein und messen typischerweise etwa 5–25 mm im Durchmesser und 4–30 mm in der Tiefe. Ein…

…der extrazellulären Flüssigkeit; kongestive Herzinsuffizienz oder andere kardiale Dysfunktionen; hämodynamische Instabilität; Anämie; multiples Myelom oder andere Nierenerkrankungen; Lebererkrankungen; gleichzeitig angewendete nephrotoxische Medikamente, einschließlich NSAR; und…

…Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, bei der eine niedrige Knochenmasse und eine verminderte Knochenqualität zu einem erhöhten Risiko für Fragilitätsfrakturen führen. Die klinisch wichtigste Folge…

…Hintergrund und Epidemiologie Die PAN ist eine systemische nekrotisierende Arteriitis, die überwiegend mittelgroße Arterien betrifft. Nach der etablierten Nomenklatur darf die Erkrankung nicht mit einer…

…multiplen Wirbelkörperfrakturen, sollte eine osteoanabole Therapie erwogen werden. Bei fortgeschrittener Nierenerkrankung, Kinderwunsch, prämenopausaler Osteoporose oder komplexer endokriner Erkrankung ist eine fachärztliche Beurteilung erforderlich. Hintergrund und…

…was insbesondere bei systemischen Vaskulitiden und Infektionen vorkommt. In der Praxis sollte das Krankheitsbild zunächst wie folgt eingeordnet werden: Hauptgruppe Beispiele Typische neurologische Manifestation Primäre…

…hormonelle Überproduktion vor, besteht eine Hypophyseninsuffizienz, und gefährdet der Tumor die Sehbahn oder andere benachbarte Strukturen? Mikroadenome sind kleiner als 10 mm, Makroadenome mindestens 10…

…Bei Denosumab gibt es keine Therapiepause. Abgrenzung Der Artikel betrifft hauptsächlich postmenopausale Frauen und Männer ab 50 Jahren mit primärer, das heißt postmenopausaler oder altersassoziierter…

…assoziierte Vaskulitis Immunglobulin und Komplement in der Gefäßwand, Purpura, Glomerulonephritis, Arthritis, gastrointestinale Beteiligung Vaskulitis variabler Gefäßgröße Behçet Syndrom, Cogan Syndrom Kann Arterien und Venen jeder…

…und etwas häufiger resistent gegenüber Dopaminagonisten [2,3]. Die meisten Prolaktinome treten sporadisch auf. Ein kleiner Anteil ist Teil erblicher Syndrome, vor allem der multiplen…

…Durchflusszytometrie und Zytogenetik dient der Identifizierung des Klons. Zu den klinischen Manifestationen zählen Albuminurie oder andere Proteinurie, nephrotisches Syndrom, Hämaturie, progrediente Nierenfunktionseinschränkung, Fanconi Syndrom und…

…oder 10 mm Hg diastolisch führt zu einer Verdoppelung des Schlaganfall und Myokardinfarktrisikos • Der Schwellenwert für die Diagnose von Bluthochdruck ist ein systolischer Blutdruck von…

…Vorliegen multipler Shunts oder komplexer Anatomie (z. B. anomalem venösen Rückfluss) sind die Standard Formeln weniger zuverlässig. Der Qp/Qs gibt nur das Verhältnis und…