…Die Spezifität der pathologische R Zacken Progression ist jedoch erheblich geringer als bei pathologischen Q Zacken, und in den Leitlinien sind keine EKG Kriterien angegeben…

…Präsentation und Symptome Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie Viele Personen mit HeFH sind bis zur Entwicklung einer ASCVD asymptomatisch. Der klinische Phänotyp wird hauptsächlich durch die lebenslange…

Definition und Geltungsbereich Das familiäre und genetische Screening in der kardiovaskulären Medizin umfasst die systematische Untersuchung von Angehörigen und anderen Personen, die eine erbliche Prädisposition…

…Die Ergebnisse müssen stets im klinischen Kontext interpretiert werden: Alter, Begleiterkrankungen, Zustand nach Septalintervention usw. beeinflussen die Entscheidung. 5. Evidenzlage und Validierung Das ursprüngliche Modell…

…verschiedene sonstige Erkrankungen verursacht werden. Da mehrere Mechanismen gleichzeitig vorliegen können, müssen Diagnose und Klassifikation die Hämodynamik mit dem klinischen Kontext des Patienten und den…

…Das Auftreten zeigt drei altersabhängige Gipfel: Die neonatale Gynäkomastie beruht auf maternalem und plazentarem Hormoneinfluss und verschwindet in der Regel im ersten Lebensjahr. Die Pubertätsgynäkomastie…

…einer mehrstöckigen Erkrankung und der Kollateralzirkulation ab. Eine Flusslimitierung kann klinisch stumm bleiben, sich durch belastungsabhängige Symptome manifestieren oder zu einer chronisch die Extremität bedrohenden…

…zur Dekontamination, und die Magenspülung ist heute eine seltene Maßnahme , die sehr schweren Vergiftungen vorbehalten bleibt, bei denen der Patient früh das Krankenhaus erreicht. Der…

…Die Prognose wird von der Ejektionsfraktion und der Fibrose bestimmt, nicht vom Ausmaß der Trabekularisierung [11,12]. Das Management richtet sich daher nach dem assoziierten…

…hämorrhagische Transformation und sonstiges Blutungsrisiko angepasst werden [5 7]. Eine symptomatische Karotisstenose muss akut erkannt werden. Die Karotischirurgie wird bei einer Stenose von 70 bis…