…in der Notaufnahme ist eine durch einen akuten Koronarprozess verursachte myokardiale Ischämie. Eine Myokardschädigung führt zur Freisetzung von kardialem Troponin, eine Troponinerhöhung ist jedoch nicht…

Zusammenfassung Das Turner Syndrom wird durch das vollständige oder partielle Fehlen eines der beiden Geschlechtschromosomen verursacht und tritt bei etwa 50 pro 100 000 Mädchen…

…2]. Hintergrund und Epidemiologie Das nephrotische Syndrom entsteht durch eine Schädigung der glomerulären Filtrationsbarriere mit Verlust vor allem von Albumin in den Urin. Bei Erwachsenen…

…Ventrikelwand. Modifikation der koronarvenösen Hämodynamik. Neuromodulation der kardialen Schmerzsignalübertragung. Experimentelle angiogene oder regenerative Strategien. Das Syndrom ist nicht nur wegen der persistierenden Beschwerden klinisch bedeutsam…

Zusammenfassung Das Bartter Syndrom ist eine Gruppe erblicher salzverlierender Tubulopathien, die überwiegend durch einen gestörten Natriumchloridtransport im dicken aufsteigenden Teil der Henle Schleife verursacht werden…

…Wolff Parkinson White Syndrom (WPW Syndrom) Präexzitation Der AV Knoten und das His Bündel sind normalerweise die einzige Verbindung zwischen den Vorhöfen und den Ventrikeln…

…zu polygenen Modellen Das Brugada Syndrom wurde klassischerweise als monogene, autosomal dominante Kanalopathie mit inkompletter Penetranz und variabler Expressivität definiert. Der erste und wichtigste identifizierte…

…Das klinische Syndrom kann insbesondere dann einer primären dilatativen Kardiomyopathie ähneln, wenn keine Angina pectoris oder kein früherer Myokardinfarkt (MI) vorliegt. Die Symptome der Herzinsuffizienz…

…oxidativem Stress. Eine metabolisch assoziierte Steatoseerkrankung der Leber betrifft etwa 10% der nicht adipösen Personen und bis zu 65% der Patienten mit metabolischem Syndrom. Ein…

…die Amplitude der T Welle mit der Amplitude des QRS Komplexes zusammenhängt (große QRS Amplituden ergeben große T Wellen Amplituden und umgekehrt). Nicht zuletzt ist…

…691 Patienten ergab eine standardisierte Mortalitätsratio von 3,0 für das endogene Cushing Syndrom. Atherosklerotische Erkrankungen und Thromboembolien waren für 43 Prozent der Todesfälle verantwortlich…

…das Behçet Syndrom im Grenzbereich zwischen Autoinflammation und Autoimmunität. Eine genetische Prädisposition wirkt vermutlich mit mikrobiellen oder anderen Umweltfaktoren zusammen. HLA B51 ist der stärkste…

…des Brugada Syndroms Die meisten Patienten sind bis zum Alter von 20 bis 55 Jahren asymptomatisch. Die Erkrankung kann sich mit einem der folgenden Symptome…

…medikamenteninduzierte Torsade de Pointes Tachykardie (TdP) stellen eine multifaktorielle klinische Entität dar. Pathophysiologisch beruht das Syndrom auf einer abnormen Verlängerung der Repolarisation, die es ermöglicht…

…Die genaue Ursache ist jedoch nicht vollständig geklärt. Bei der pathologischen Untersuchung ist das Dressler Syndrom im Allgemeinen durch eine lokalisierte fibrinöse Perikarditis mit polymorphkernigen…

…atrioventrikuläre Reentrytachykardie (AVRT) und Wolff Parkinson White Syndrom (WPW): EKG, Klinik und Behandlung Präexzitation Der AV Knoten und das His Bündel stellen normalerweise die einzige…

…Das Cauda equina Syndrom bezeichnet eine Funktionsstörung einer oder mehrerer sakraler Nervenwurzeln ab S2 abwärts mit mindestens einem der folgenden Merkmale: Blasenfunktionsstörung oder Darmfunktionsstörung Reithosenanästhesie…

…von 2024 erfordert die Diagnose der DKA drei Komponenten: Diabetes oder Hyperglykämie, Ketose und metabolische Azidose. Ein sehr hoher Glukosewert wird nicht mehr verlangt [1…

…Long QT Syndrom (LQTS) und Torsades de Pointes Tachykardie Die QT Zeit ist das Zeitintervall vom Beginn des QRS Komplexes bis zum Ende der T…

…als auch von Tachykardie betroffen sind. Behandlung des Sick Sinus Syndroms und der Bradykardie Das Sick Sinus Syndrom ist, wenn es durch irreversible Zustände verursacht…

…sowohl eine Wernicke Enzephalopathie als auch ein Korsakoff Syndrom entwickeln. Häufigkeit und Unterdiagnose Verlässliche Inzidenzdaten fehlen, da die Erkrankung häufig zu Lebzeiten nicht diagnostiziert wird…

…metabolischem Syndrom und leicht erhöhten Triglyzeriden assoziiert, selbst wenn LDL C normal oder niedrig ist. Klinische Bedeutung Non HDL C ist sowohl bei der initialen…

…QT Syndrom (LQTS) und Torsades de Pointes (TdP) 1. Grundlagen und Definition Das QT Intervall im Elektrokardiogramm (EKG) misst die Zeit vom Beginn der Q…

…Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz priorisieren, nicht allein die Senkung des HbA1c. Hintergrund und Abgrenzung Der Typ 2 Diabetes ist eine heterogene Stoffwechselerkrankung, die durch eine unterschiedlich…

…Mortalität dar. Eine tiefe Venenthrombose kann ein bleibendes postthrombotisches Syndrom verursachen, während die Lungenembolie für den Hauptteil der akuten Mortalität verantwortlich ist [1]. In einer…

…Brugada Syndrom Typ 1 erinnert etwas an einen Rechtsschenkelblock (RSB) in Ableitungen V1 V3, aber die QRS Dauer ist in den Ableitungen V5 V6 nicht…

…Ein Risiko Wert sagt nicht zwangsläufig eine Veranstaltung voraus; vielmehr handelt es sich um eine Wahrscheinlichkeit. Umgekehrt erlaubt ein niedriger Wert kein Nachlassen der Wachsamkeit…

…ein neuartiges EKG Syndrom, das durch ausgedehnte ST Strecken Senkungen und ein erhöhtes Risiko für plötzlichen Herzstillstand gekennzeichnet ist. Sie identifizierten fünf nicht miteinander verwandte…

…und Stuhlabgang. Das Beschwerdebild variiert mit Höhe und Ausmaß der Obstruktion. Diarrhö oder weiterhin vorhandener Stuhlgang schließen eine partielle oder frühe Obstruktion nicht aus. Alle…

…in der Regel Folge eines verstärkten Abbaus von Arginin Vasopressin durch die plazentare Vasopressinase. Die primäre Polydipsie ist die wichtigste Differenzialdiagnose und darf nicht mit…

…der nicht notwendigerweise das klinische oder immunologische Bild des klassischen autoimmunen Typ 1 Diabetes aufweist. Das Syndrom ist heterogen und umfasst sowohl dauerhaft insulinabhängige Formen…

Definition und Pathophysiologie Der primäre Hyperaldosteronismus (PA), auch als primärer Aldosteronismus oder Conn Syndrom bezeichnet, umfasst Erkrankungen, bei denen die Aldosteronsekretion unangemessen gesteigert, gegenüber Angiotensin…

…Der Eingriff ist selten, im Jahr 2017 wurden weltweit 59 Eingriffe gemeldet [2]. Die heute vorherrschende Indikation ist das Eisenmenger Syndrom bei nicht korrigierbarem angeborenem…

…und Thrombose ausgeschlossen werden. Thrombotische Manifestationen beim Antiphospholipid Syndrom werden antithrombotisch behandelt, nicht allein mit intensivierter Immunsuppression. Hintergrund und Epidemiologie Der SLE kann Haut, Gelenke…

…das Herz nicht in der Lage ist, Blut in einer den Gewebeanforderungen entsprechenden Rate zu fördern, sofern die Füllungsdrücke nicht erhöht sind. Das Syndrom wird…

…einer Verdickung der Klappensegel, eine Mitralklappenstenose besteht oft gleichzeitig. Die idiopathische Degeneration (Barlow Krankheit), Degenerationen im Zusammenhang mit Bindegewebserkrankungen (Marfan Syndrom, Ehlers Danlos Syndrom) und…

…und genetischer Erkrankung [1]. Die Erhaltungstherapie bei Erwachsenen besteht in der Regel aus Hydrocortison 15 bis 25 mg pro Tag, alternativ Cortisonacetat 20 bis 35…

…mit erhöhtem oder inadäquat normalem Parathormon (PTH). Bildgebung dient nicht der Diagnosestellung, sondern ausschließlich der präoperativen Lokalisation. Die Abklärung soll die Skelettbeteiligung (DXA an Lendenwirbelsäule…

…gelegentlich pathologische Q Wellen. Der Troponinspiegel ist oft leicht erhöht. Daher kann die Takotsubo Kardiomyopathie nicht vom ST Hebungsinfarkt unterschieden werden. Aufgrund ihrer klinischen Präsentation…

Definition und Pathophysiologie Herzinsuffizienz ist ein klinisches Syndrom, bei dem das Herz den Blutflussbedarf des Körpers nicht decken kann oder dies nur um den Preis…

…vertikaler, nach unten schlagender oder richtungswechselnder Nystagmus Zentrale Genese Nystagmus ohne Latenz , der nicht ermüdbar ist Zentrale Genese Neu aufgetretener Kopf oder Nackenschmerz, Diplopie, Dysarthrie…

Zusammenfassung Fieber nach einer Tropenreise ist initial als Syndrom zu behandeln, bei dem drei Fragen parallel beantwortet werden: Ist der Patient zirkulatorisch oder respiratorisch instabil…

…Infektionen gibt an, dass bei Verdacht auf eine bakterielle Meningitis vor der Lumbalpunktion keine Computertomografie durchgeführt werden soll , auch nicht bei Bewusstseinsminderung, Fokalneurologie oder Krampfanfällen…

…Behandlung unterscheidet. Das Takotsubo Syndrom und die Myokarditis sollten nicht als MINOCA klassifiziert werden, wenn sie als Erklärung der klinischen Präsentation gesichert sind. Klinische Präsentation…

…oder Dosisreduktion sowie die Abklärung beitragender Ursachen. Hintergrund und Epidemiologie Testosteronmangel ist ein klinisches Syndrom, das durch unzureichende Testosteronproduktion, unzureichende Stimulation der Hoden oder, seltener…

…Schmerzreize oder emotionaler Stress können eine Synkope provozieren. Der zugrundeliegende Mechanismus ist physiologisch noch nicht vollständig geklärt. Es kommt jedoch konsistent zu einer Umverteilung des…

…Werte dürfen nicht allein zu Hause behandelt werden. Patienten mit Antiphospholipid Syndrom erfordern besondere Vorsicht, da das Lupusantikoagulans zu klinisch relevanten Unterschieden zwischen der Point…

…Patientengruppen und Versorgungssettings stark schwanken [2]. Praktische Liste der ersten Maßnahmen Folgendes parallel und nicht nacheinander durchführen: 1. Frühere Kreatininwerte prüfen und den zeitlichen Verlauf…

…und Ausbruchsabklärung erforderlich. Eine negative, spät entnommene Stuhlprobe schließt ein STEC assoziiertes hämolytisch urämisches Syndrom (STEC HUS) nicht aus. Bei HUS Verdacht sind Blutbild, Blutausstrich…

…ist ein lebensbedrohliches klinisches Syndrom, bei dem ein erhöhter intraperikardialer Druck das Herz komprimiert und die Ventrikelfüllung beeinträchtigt. Sie entsteht in der Regel durch die…

…bis 25 Prozent der ischämischen Schlaganfälle bei Personen unter 50 Jahren [1]. Typische Warnsymptome sind neu aufgetretene einseitige Kopf oder Nackenschmerzen, ein partielles Horner Syndrom…

…Niereninsuffizienz klinische Manifestationen oder behandlungsbedürftige Komplikationen verursacht hat. Der Begriff bezieht sich nicht auf das hämolytisch urämische Syndrom, eine thrombotische Mikroangiopathie mit anderer Pathophysiologie und…

…Myokardinfarkt in Betten untergebracht, die weit von den Zimmern der Ärzte und Krankenschwestern entfernt lagen, um die Ruhe der Patienten nicht zu stören. Man glaubte…

…Ursachen der Aortenklappeninsuffizienz Bikuspide Aortenklappe Rheumatische Herzerkrankung Verkalkte Aortenklappen Idiopathische Aortendilatation (Aneurysma) Arterielle Hypertonie Aortendissektion (proximal) Marfan Syndrom (kann auch eine Aortendissektion verursachen) Trauma Vaskulitiden…

…dass der BMI kein direktes Maß für Körperfett ist, keine Aussage über die Fettverteilung erlaubt (z. B. viszerales Fett), nicht zwischen Fett und Muskelmasse unterscheidet…

…17 ). Andernfalls liegt eine Diskordanz vor, bei der QRS Komplex und T Welle in entgegengesetzte Richtungen weisen; dies kann pathologisch bedingt sein. Eine negative T…

…Belastung mit Typ 2 Diabetes. Ein metabolisches Syndrom liegt bei etwa einem Viertel der Personen mit Typ 1 Diabetes vor, die Prävalenz variiert jedoch stark…

Nutzung des EKGs zur Lokalisierung von Myokardinfarkt/Ischämie und Bestimmung der verschlossenen Koronararterie Es ist oft wichtig, die Lokalisation eines Myokardinfarkts/einer Ischämie bestimmen zu…

…Stauung und erhöhte Füllungsdrücke führen zum charakteristischen klinischen Syndrom aus Dyspnoe, Fatigue und Ödemen. Die zugrunde liegenden Mechanismen sind innerhalb der HFmrEF Population nicht einhei

…auf Komplikationen durchgeführt werden [2]. Eine Biopsie ist beim klassischen Löfgren Syndrom nicht immer erforderlich und kann bei isolierter, typischer bilateraler hilärer Lymphadenopathie nach multidisziplinärer…