…Der primäre Hyperparathyreoidismus wird durch eine autonome oder inadäquate PTH Sekretion aus einer oder mehreren Nebenschilddrüsen verursacht. In Regionen, in denen Calcium routinemäßig Bestandteil von…
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…Der primäre Hyperparathyreoidismus wird durch eine autonome oder inadäquate PTH Sekretion aus einer oder mehreren Nebenschilddrüsen verursacht. In Regionen, in denen Calcium routinemäßig Bestandteil von…
…Pathophysiologisch beruht das Syndrom auf einer abnormen Verlängerung der Repolarisation, die es ermöglicht, dass zeitabhängige Einwärtsströme sich erholen. Dies führt zur Entstehung von frühen Nachdepolarisationen…
…SND) bezeichnet wird. Wenn eine Person mit EKG Anzeichen von SND symptomatisch ist, wird der Zustand als Sick Sinus Syndrom (SSS) eingestuft. Ursachen einer Tachykardie…
…Präexzitation (WPW Syndrom). AV Block II Mobitz I (Wenckebach): wiederholte Episoden mit zunehmender Verlängerung der PQ Zeit, bis ein Vorhofschlag blockiert wird (der QRS Komplex…
…Das Bartter Syndrom ist keine einheitliche Erkrankung, sondern eine genetisch heterogene Gruppe von Tubulopathien. Gemeinsam ist eine verminderte Natriumchloridreabsorption im dicken aufsteigenden Teil der Henle…
…Der Index ist weniger geeignet zur unmittelbaren Therapieentscheidung (z. B. Wahl von Antidiabetika) und ersetzt nicht die Dynamik eines oralen Glukosetoleranztests oder einer Goldstandard Messung…
…Aspekte Die zentrale pathophysiologische Sorge in der Notaufnahme ist eine durch einen akuten Koronarprozess verursachte myokardiale Ischämie. Eine Myokardschädigung führt zur Freisetzung von kardialem Troponin…
Zusammenfassung Das Turner Syndrom wird durch das vollständige oder partielle Fehlen eines der beiden Geschlechtschromosomen verursacht und tritt bei etwa 50 pro 100 000 Mädchen…
…2]. Hintergrund und Epidemiologie Das nephrotische Syndrom entsteht durch eine Schädigung der glomerulären Filtrationsbarriere mit Verlust vor allem von Albumin in den Urin. Bei Erwachsenen…
…Syndrom ist nicht nur wegen der persistierenden Beschwerden klinisch bedeutsam, sondern auch, weil die Lebensqualität häufig schlecht ist, Hospitalisierungen häufig auftreten und die Inanspruchnahme von…
…Wolff Parkinson White Syndrom (WPW Syndrom) Präexzitation Der AV Knoten und das His Bündel sind normalerweise die einzige Verbindung zwischen den Vorhöfen und den Ventrikeln…
…Architektur: Von monogenen zu polygenen Modellen Das Brugada Syndrom wurde klassischerweise als monogene, autosomal dominante Kanalopathie mit inkompletter Penetranz und variabler Expressivität definiert. Der erste…
…Das klinische Syndrom kann insbesondere dann einer primären dilatativen Kardiomyopathie ähneln, wenn keine Angina pectoris oder kein früherer Myokardinfarkt (MI) vorliegt. Die Symptome der Herzinsuffizienz…
…Das Syndrom ist daher sowohl ein klinisches Risikofaktorencluster als auch ein Marker einer umfassenderen metabolischen Dysfunktion. Zu den assoziierten Auffälligkeiten können erhöhte Werte von ApoB…
…der in V1 ebenfalls negativ ist. V7 V9 sollte eine positive T Welle zeigen. T Wellen Anomalien sind häufig und treten bei einer Vielzahl von…
…Das endogene Cushing Syndrom ist selten. Der Morbus Cushing ist die häufigste endogene Form bei Erwachsenen mit einer berichteten Inzidenz von etwa 1,2 bis…
…Syndrom oder ein vermutetes Aneurysma erfordern ein notfallmäßiges Vorgehen. Hintergrund und Epidemiologie Das Behçet Syndrom kommt weltweit vor, ist aber entlang der historischen Seidenstraße, von…
…Familienanamnese von einem der oben aufgeführten Symptome/Manifestationen sollte immer den Verdacht auf schwere erbliche Arrhythmien wecken. Obwohl Kliniker zunehmend aufmerksam für das Brugada Syndrom…
…Syndrom zurückzuführen. Ein Perikarderguss von mehr als 10 mm enddiastolisch nach AMI sollte eine Abklärung hinsichtlich einer möglichen subakuten Herzruptur veranlassen, insbesondere wenn sich der…
…atrioventrikuläre Reentrytachykardie (AVRT) und Wolff Parkinson White Syndrom (WPW): EKG, Klinik und Behandlung Präexzitation Der AV Knoten und das His Bündel stellen normalerweise die einzige…
…Das Cauda equina Syndrom bezeichnet eine Funktionsstörung einer oder mehrerer sakraler Nervenwurzeln ab S2 abwärts mit mindestens einem der folgenden Merkmale: Blasenfunktionsstörung oder Darmfunktionsstörung Reithosenanästhesie…
…an den Ausgangswerten. Diagnose Aktuelle Diagnosekriterien Nach dem internationalen Konsensusbericht von 2024 erfordert die Diagnose der DKA drei Komponenten: Diabetes oder Hyperglykämie, Ketose und metabolische…
…werden. Das Long QT Syndrom (LQTS) manifestiert sich, wenn eine langes QT Zeit ventrikuläre Arrhythmien induziert. Die QT Zeit hängt umgekehrt von der Herzfrequenz ab…
…Der Zustand, in dem eine Sinusknotendysfunktion mit einer supraventrikulären Tachyarrhythmie einhergeht, wird als Tachy Brady Syndrom bezeichnet, da diese Personen sowohl von Bradykardie als auch…
…Die EFNS Leitlinie von 2010 empfiehlt 200 mg dreimal täglich, vorzugsweise intravenös und vor einer Kohlenhydratzufuhr (Empfehlungsgrad C) [4]. Der Unterschied spiegelt die schwache Evidenz…
…metabolischem Syndrom und leicht erhöhten Triglyzeriden assoziiert, selbst wenn LDL C normal oder niedrig ist. Klinische Bedeutung Non HDL C ist sowohl bei der initialen…
…QT Syndrom (LQTS) und Torsades de Pointes (TdP) 1. Grundlagen und Definition Das QT Intervall im Elektrokardiogramm (EKG) misst die Zeit vom Beginn der Q…
…oder einer Gelegenheitsplasmaglukose von mindestens 11,1 mmol/L in Verbindung mit klassischen Symptomen. Bei Personen ohne eindeutig symptomatische Hyperglykämie ist der Befund durch eine…
…Behandlung, bei der eine systemische Thrombolyse lebensrettend sein kann. Hintergrund und Epidemiologie Eine schwangerschaftsassoziierte VTE betrifft etwa 1 bis 2 von 1 000 Schwangerschaften. In…
… der frühere Typ 3 wurde mit Typ 2 zusammengefasst (Antzelevitch et al. 2016). Siehe Abbildung 2 für ein EKG Beispiel des Brugada Syndroms Typ 1…
…2. Studienlage und Validierung Der Score wurde erstmals im Jahr 2018 von Andrea Mazzanti et al. anhand einer längsschnittlichen Kohorte mit genetisch bestätigten LQTS Patienten…
…das Syndrom der frühen Repolarisation. Diese Erkrankungen haben eine genetische Grundlage und können letale Arrhythmien auslösen. Das Long QT Syndrom wurde vor mehreren Jahrzehnten von…
…der ersten Wahl. Sie kann die Obstruktion bestätigen, den Übergangspunkt lokalisieren, die Ursache identifizieren und Komplikationen nachweisen. Eine aktuelle Metaanalyse fand eine gepoolte Sensitivität von…
…ersetzt [5]. Hintergrund und Epidemiologie Der Diabetes insipidus ist selten, mit einer geschätzten Prävalenz von etwa 1 pro 25 000 Einwohner. Die Erkrankung tritt in…
…Verlängerung der Remission bewirkt wie Metformin. SGLT2 Hemmer sollten wegen des Risikos einer erneuten Ketoazidose normalerweise vermieden werden. Rezidive sind häufig und werden oft von…
…Metabolisches Syndrom und Diabetes sind ebenfalls häufiger. Epidemiologie und klinische Bedeutung Die angegebene Prävalenz hängt von der untersuchten Population und der Intensität des Screenings ab…
…Der Eingriff ist selten, im Jahr 2017 wurden weltweit 59 Eingriffe gemeldet [2]. Die heute vorherrschende Indikation ist das Eisenmenger Syndrom bei nicht korrigierbarem angeborenem…
…ein etwa verdoppeltes Risiko für ischämischen Schlaganfall und ein verdreifachtes Risiko für Myokardinfarkt [6]. Pathophysiologie Der SLE entsteht durch das Zusammenwirken von genetischer Prädisposition, Sexualhor
Definition und Klassifikation Herzinsuffizienz (HI) ist ein klinisches Syndrom, bei dem das Herz nicht in der Lage ist, Blut in einer den Gewebeanforderungen entsprechenden Rate…
…Von dort fließt es zurück in die linke Kammer und steigert dort die Volumenbelastung. Daher führt eine akute Insuffizienz zu einem plötzlichen Anstieg der Vorlast…
…Eine Schädigung oder Dysfunktion der Nebennierenrinde führt zu einer unzureichenden Produktion von Cortisol, Aldosteron und adrenalen Androgenen. Der Mangel sowohl an Glukokortikoid als auch an…
…Injektion von Kontrastmitteln in den Ventrikel zeigt stattdessen, dass der apikale Teil des linken Ventrikels dilatiert ist (daher der Begriff "apical ballooning syndrome"). Dieses Syndrom…
…im Zusammenhang mit Flüssigkeitsretention und zunehmender Kongestion Der klinische Verlauf kann chronisch und relativ stabil sein oder von Episoden einer sich verschlechternden Herzinsuffizienz unterbrochen werden…
…beruht auf der Anamnese, einem positiven Dix–Hallpike Test und dem Fehlen weiterer neurologischer Befunde. Die Behandlung ist ein Repositionsmanöver. Indikationen Kurzdauernde Schwindelattacken von Sekunden…
Zusammenfassung Fieber nach einer Tropenreise ist initial als Syndrom zu behandeln, bei dem drei Fragen parallel beantwortet werden: Ist der Patient zirkulatorisch oder respiratorisch instabil…
…Praxis von mehreren internationalen Leitlinien ab. Das schwedische Versorgungsprogramm für bakterielle ZNS Infektionen gibt an, dass bei Verdacht auf eine bakterielle Meningitis vor der Lumbalpunktion…
…Takotsubo Syndrom, die Myokarditis und Kardiomyopathien können sich mit Symptomen, EKG Veränderungen und Troponinerhöhung präsentieren, die einem akuten Myokardinfarkt ähneln. Diese Erkrankungen müssen von einem…
…ist ein klinisches Syndrom, das durch unzureichende Testosteronproduktion, unzureichende Stimulation der Hoden oder, seltener, eine gestörte Androgenwirkung verursacht wird. Die Diagnose ist von einer isolierten…
…Schmerz, der Anblick von Blut oder unangenehme Gerüche eine vasovagale Synkope triggern. Ein kardialer Reflexmechanismus (Bezold Jarisch Reflex) oder eine Obstruktion des kardialen Ausflusstrakts können…
…weiterhin eine zentrale Rolle bei: mechanischer Herzklappe bestimmten Fällen von Antiphospholipid Syndrom schwerer Niereninsuffizienz, bei der direkte orale Antikoagulanzien ungeeignet sind klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen besonderen…
…Nierenschädigung liegt vor, wenn mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllt ist [1]: Kreatininanstieg um mindestens 26,5 µmol/l innerhalb von 48 Stunden. Kreatininanstieg auf…
…der Diarrhö. Das Risiko ist bei Kindern unter 5 Jahren und bei älteren Menschen am höchsten. Weitere Risikomarker sind stx2a , blutige Diarrhö, Erbrechen, Leukozyten von…
…klinisches Syndrom, bei dem ein erhöhter intraperikardialer Druck das Herz komprimiert und die Ventrikelfüllung beeinträchtigt. Sie entsteht in der Regel durch die Ansammlung von Perikardflüssigkeit…
…bis 25 Prozent der ischämischen Schlaganfälle bei Personen unter 50 Jahren [1]. Typische Warnsymptome sind neu aufgetretene einseitige Kopf oder Nackenschmerzen, ein partielles Horner Syndrom…
…und nicht gleichbedeutend mit dem Verzicht auf Behandlung. Hintergrund und Epidemiologie Die Urämie ist von der Azotämie abzugrenzen. Azotämie bezeichnet erhöhte Konzentrationen stickstoffhaltiger Stoffwechselendprodukte im…
…auf der EKG Diagnose, Definitionen, Management und klinischen Merkmalen liegt. Die ventrikuläre Tachykardie ist eine variantenreiche Arrhythmie, die aus den Ventrikeln stammt. Eine Vielzahl von…
…Ursachen der Aortenklappeninsuffizienz Bikuspide Aortenklappe Rheumatische Herzerkrankung Verkalkte Aortenklappen Idiopathische Aortendilatation (Aneurysma) Arterielle Hypertonie Aortendissektion (proximal) Marfan Syndrom (kann auch eine Aortendissektion verursachen) Trauma Vaskulitiden…
…in der klinischen Praxis, um mögliche Über oder Unterversorgung mit Körpergewicht zu identifizieren. Einteilung in Gewichtsklassen (z. B. Normalgewicht, Übergewicht, Adipositas) zur Risikoklassifikation. Abschätzung von…
…Alter ab. Wie bereits erwähnt, sollte der Übergang von der ST Strecke zur T Welle fließend sein. Die T Welle ist normalerweise leicht asymmetrisch, da…
…Adipositas oder Typ 2 Diabetes ersetzt werden. Metformin bewirkt als Add on in der Regel eine geringe Senkung von Insulinbedarf und Gewicht, aber keine anhaltende…