Punktebasierte Diagnosekriterien für heterozygote familiäre Hypercholesterinämie.
Berechnetes LDL-Cholesterin aus einem üblichen Lipidstatus.
LDL-Schätzung, die bei Hypertriglyzeridämie (bis 800 mg/dL) gültig bleibt.
Schätzt LDL-C mit einem anpassbaren TG:VLDL-C-Faktor anstelle von Friedewalds festem Divisor 5.
Klassifiziert Erwachsene als gesicherte, mögliche oder unwahrscheinliche FH anhand von Cholesteringrenzwerten plus klinischen/familiären Befunden.
Alters- und verwandtschaftsspezifische Gesamtcholesterin-Grenzwerte zur Diagnose der FH bei Verwandten eines Indexfalls.