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D68 Sonstige Koagulopathien
ZurückD68.0Willebrand-Jürgens-SyndromKategorie3 →D68.1Hereditärer Faktor-XI-MangelKategorieD68.2Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenKategorie8 →D68.3Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und AntikörperKategorie6 →D68.4Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenKategorieD68.5Primäre ThrombophilieKategorieD68.6Sonstige ThrombophilienKategorieD68.8Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienKategorieD68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnetKategorieD68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromKategorieD68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromKategorieD68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetKategorieD68.20Hereditärer Faktor-I-MangelKategorieD68.21Hereditärer Faktor-II-MangelKategorieD68.22Hereditärer Faktor-V-MangelKategorieD68.23Hereditärer Faktor-VII-MangelKategorieD68.24Hereditärer Faktor-X-MangelKategorieD68.25Hereditärer Faktor-XII-MangelKategorieD68.26Hereditärer Faktor-XIII-MangelKategorieD68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenKategorieD68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIIKategorieD68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige GerinnungsfaktorenKategorieD68.33Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)KategorieD68.34Hämorrhagische Diathese durch HeparineKategorieD68.35Hämorrhagische Diathese durch sonstige AntikoagulanzienKategorieD68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete AntikörperKategorie
Dreisteller
D68
Sonstige Koagulopathien
EXKLUSIVE
Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft
Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett
Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett
- Kapitel
- III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
- Abschnitt
- D65-D69
- Gültig ab
- 2026-01-01
Quelle
BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.