KardiovaskuläreMedizin
lädt…

D68.5 Primäre Thrombophilie

ZurückD68Sonstige Koagulopathien9 →D68.0Willebrand-Jürgens-Syndrom3 →D68.1Hereditärer Faktor-XI-MangelD68.2Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren8 →D68.3Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper6 →D68.4Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenD68.5Primäre ThrombophilieD68.6Sonstige ThrombophilienD68.8Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienD68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnetD68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromD68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromD68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetD68.20Hereditärer Faktor-I-MangelD68.21Hereditärer Faktor-II-MangelD68.22Hereditärer Faktor-V-MangelD68.23Hereditärer Faktor-VII-MangelD68.24Hereditärer Faktor-X-MangelD68.25Hereditärer Faktor-XII-MangelD68.26Hereditärer Faktor-XIII-MangelD68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenD68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIID68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige GerinnungsfaktorenD68.33Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)D68.34Hämorrhagische Diathese durch HeparineD68.35Hämorrhagische Diathese durch sonstige AntikoagulanzienD68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
VierstellerKODIERBAR
D68.5
Primäre Thrombophilie
INKLUSIVE
Mangel: Antithrombin-
Mangel: Protein-C-
Mangel: Protein-S-
Prothrombin-Gen-Mutation
Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
Kapitel
III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Abschnitt
D65-D69
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

Artikel suchen →