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D68.35 Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien

ZurückD68Sonstige Koagulopathien9 →D68.0Willebrand-Jürgens-Syndrom3 →D68.1Hereditärer Faktor-XI-MangelD68.2Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren8 →D68.3Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper6 →D68.4Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenD68.5Primäre ThrombophilieD68.6Sonstige ThrombophilienD68.8Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienD68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnetD68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromD68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromD68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetD68.20Hereditärer Faktor-I-MangelD68.21Hereditärer Faktor-II-MangelD68.22Hereditärer Faktor-V-MangelD68.23Hereditärer Faktor-VII-MangelD68.24Hereditärer Faktor-X-MangelD68.25Hereditärer Faktor-XII-MangelD68.26Hereditärer Faktor-XIII-MangelD68.28Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenD68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIID68.32Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige GerinnungsfaktorenD68.33Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)D68.34Hämorrhagische Diathese durch HeparineD68.35Hämorrhagische Diathese durch sonstige AntikoagulanzienD68.38Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
FünfstellerKODIERBAR
D68.35
Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
INKLUSIVE
Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-Hemmer (z.B. Fondaparinux, Apixaban, Rivaroxaban, Edoxaban) oder Thrombin(Faktor IIa)-Hemmer (z.B. Dabigatran, Lepirudin, Desirudin, Bivalirudin)
Blutung bei Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien
EXKLUSIVE
Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien ohne Blutung Z92.1
Kapitel
III · Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Abschnitt
D65-D69
Gültig ab
2026-01-01
Quelle

BfArM ICD-10-GM (ClaML + Metadaten), Ausgabe 2026.

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