Vortestwahrscheinlichkeit für HIT.
Wandelt die Leukozytenzahl und den Lymphozytenanteil in eine absolute Zahl um.
Quantifiziert die Neutropenie anhand des Leukozyten-Differenzials.
Prognostischer Score für rezidivierende/refraktäre CLL, behandelt mit zielgerichteter Therapie.
Klinisches Stadium der CLL anhand von Lymphknotenregionen, Hämoglobin und Thrombozyten.
Schätzt das gesamte Blutvolumen anhand von Geschlecht, Größe und Gewicht.
Schätzt das Risiko einer schweren (Grad 3-5) Chemotherapietoxizität bei älteren Krebspatienten.
Risiko schwerer Komplikationen bei stabiler febriler Neutropenie bei soliden Tumoren.
Risiko eines ZNS-Rezidivs beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom.
Passt den Thrombozytenanstieg an Körpergröße und verabreichte Dosis an.
Dynamisches prognostisches Scoring für das Überleben bei primärer Myelofibrose.
Schätzt das Infusionsvolumen, das erforderlich ist, um eine Zieldosis von CD3+ zu erreichen.
Prädiziert das Gesamtüberleben nach allogener HSCT bei rezidivierter/refraktärer AML.
Sagt ein komplettes zytogenetisches Ansprechen und das progressionsfreie Überleben unter Imatinib voraus.
Schätzt das gesamte Eisendefizit des Körpers als Grundlage für die Dosierung von intravenösem Eisen.
ASTCT-Konsensusgrad für CRS anhand von Fieber, Hypotonie und Hypoxie.
Vortestwahrscheinlichkeit für eine heparininduzierte Thrombozytopenie.
Schätzt die Wahrscheinlichkeit einer reaktiven (sekundären) hämophagozytischen Lymphohistiozytose bei Erwachsenen.
Integriert klinische, biochemische und genetische Faktoren zur Stratifizierung des Überlebens bei CLL.
Bewertet die manifeste DIC anhand von Thrombozytenzahl, Fibrinmarkern, PT-Verlängerung und Fibrinogen.
Vom Kliniker erhobene Skala des Funktionsstatus zur Beurteilung der Fähigkeit, eine Krebstherapie zu tolerieren.
Sagt das Risiko für eine chemotherapieassoziierte VTE anhand von Tumorlokalisation und Laborwerten vor Beginn der Chemotherapie voraus.
Anzahl der Einheiten Kryopräzipitat, um ein Zielplasmafibrinogen zu erreichen.
Unterscheidet eine Beta-Thalassämie-Trägerschaft anhand routinemäßiger Blutbildindizes von einer Eisenmangelanämie.
Marker für systemische Entzündung und physiologischen Stress anhand des Differenzialblutbilds der weißen Blutkörperchen.
Sagt einen ausgeprägten ADAMTS13-Mangel bei thrombotischer Mikroangiopathie voraus.
Risiko des Mayo-Modells für eine Progression zum aktiven Myelom oder zur Amyloidose.
