…Turner Syndrom ist klinisch und zytogenetisch definiert bei einer Person mit weiblichem Phänotyp, einem normalen X Chromosom und vollständigem oder partiellem Fehlen des zweiten Geschlechtschromosoms…
…das angeborene Fehlen oder die Hypoplasie betreffen. Ein anomaler Ursprung einer Koronararterie aus dem gegenüberliegenden Sinus von Valsalva ist mit einem erhöhten Risiko für den…
…Endokarditis, bei denen ein Eingriff mit Manipulation der Gingiva oder der periapikalen Region des Zahnes oder mit Perforation der Mundschleimhaut geplant ist [2,3]. Die…
…Perikarderguss und die Herzbeuteltamponade. Seltener sind Zysten und Tumore des Perikards sowie angeborene Fehlbildungen, die zu einem unvollständigen oder fehlenden Perikard führen. Bei Verdacht auf…
…oder fehlendem Sättigungsgefühl neurologischen Symptomen, Gesichtsfeldausfällen, Kopfschmerzen, Schlafstörungen oder bekannter hypothalamischer oder hypophysärer Erkrankung proximaler Muskelschwäche, breiten livid roten Striae, Hautatrophie, Neigung zu Hämatomen oder…
…wird eine Obduktion empfohlen. Wegen der Kosten und fehlender Zustimmung unterbleibt sie jedoch häufig. Die Unsicherheit spiegelt sich in der Utstein Klassifikation wider (Tabelle 1…
…angeborenes Long QT Syndrom akute Myokardischämie, seltener Ionenkanalerkrankungen Typischer Beginn nach Pause, lange kurze Sequenz ohne Pause, oft aus einer frühen Extrasystole Spezifische Therapie Magnesium…
…Mehrzahl aller angeborener Herzfehler wird früh im Säulings oder Kindesalter diagnostiziert. Aus offensichtlichen Gründen werden komplexere Defekte typischerweise früher entdeckt. Defekte, die zu einer reduzierten…
…und Klassifikation Koronaranomalien sind angeborene Anomalien des Ursprungs, Verlaufs, der Verteilung oder der Endstrecken der Koronararterien. Hierzu zählen der anomale Ursprung einer Koronararterie aus der…
Pulmonalstenose Die Pulmonalstenose ist praktisch immer eine Folge einer angeborenen Herzerkrankung. Die Stenose kann abhängig von der zugrunde liegenden Ätiologie fixiert oder dynamisch sein. Die…
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