…Modellen Das Brugada Syndrom wurde klassischerweise als monogene, autosomal dominante Kanalopathie mit inkompletter Penetranz und variabler Expressivität definiert. Der erste und wichtigste identifizierte genetische Locus…

…der Regel eine Operation spätestens im Alter von 5 Jahren empfohlen. Bei Varianten mit moderatem Risiko wird der Zeitpunkt individuell anhand von Alter, seriellem Calcitonin…

…mit Risiko in einer autosomal dominanten Familie. Heterozygote Träger einer X chromosomalen Erkrankung können dagegen erst später einen Phänotyp entwickeln und eine verzögerte oder individuell…

…mit angeborenen Herzfehlern benötigen im ersten Lebensjahr eine Intervention ( Triedman et al ). Laut der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie haben 2800 Erwachsene pro 1 Million Individuen…

Opioide haben keine Standarddosis. Die Wirkung variiert zwischen Individuen um das Zehnfache, und der einzige Weg zur richtigen Dosis ist, eine kleine Dosis zu geben…

…Therapien Eine Gewichtswiederzunahme nach beabsichtigter Gewichtsabnahme ist häufig, der Verlauf variiert jedoch erheblich zwischen Individuen und Therapieformen. Sie sollte nicht automatisch als mangelnde Motivation oder…

…QT Zeit Verlängerung 1 pro 2000 Individuen in der Bevölkerung beträgt (Prävalenzzahlen aus Italien). Wichtig ist, dass Personen mit angeborener QT Zeit Verlängerung häufig berichten…

…einen Block im posterioren Faszikel zurückzuführen. Etwa 5—10% aller Individuen haben ein dritten Faszikel den Median oder Zentroseptalfaszikel , der Purkinje Fasern an das interventrikuläre…

…Schlafstörungen und Alterung. Insulinresistenz kann auch bei Normalgewicht vorkommen und ist nicht mit Adipositas gleichzusetzen. Klinisch zeigt sie sich in der Regel indirekt durch abdominelle…

…zwischen Frauen und Männern resultieren teilweise aus der chromosomalen Unterscheidung zwischen XX und XY Individuen und spiegeln sich in der kardiovaskulären Struktur und Funktion wider…