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Arzneimittelinduzierte Hautreaktionen: Diagnostik und Behandlung

…an. Die Mortalität liegt bei SJS unter 10 Prozent, kann bei TEN aber 40 Prozent übersteigen. DRESS tritt schätzungsweise bei 1 von 1 000 bis

Oberflächliche Venenthrombose: Diagnostik und Therapie

…untere Extremität. Die Vena saphena magna ist in etwa 60 bis 80 Prozent der Fälle betroffen, die Vena saphena parva in etwa 10 bis 20…

Hypophyseninsuffizienz: Diagnostik und Therapie

…gleichzeitiger ACTH Mangel nicht ausgeschlossen ist. Die Langzeittherapie erfolgt in der Regel mit Hydrocortison 15 bis 20 mg pro Tag, verteilt auf zwei oder drei…

Virale Enzephalitis: Diagnostik und Therapie

…Enzephalitis werden Erwachsene in der Regel 14 bis 21 Tage behandelt. Die neonatale Herpesenzephalitis wird mit 20 mg/kg alle 8 Stunden über mindestens 21…

Pulmonale Sarkoidose: Diagnostik und Therapie

…und Lebensqualität [4]. Prednisolon ist die etablierte Erstlinientherapie, üblicherweise 20 mg täglich, gefolgt von einer schrittweisen Dosisreduktion entsprechend Klinik und Lungenfunktion. Methotrexat ist das am…

Bell-Parese bei Erwachsenen: Diagnostik und Therapie

…Krankheitsbild macht etwa 60 bis 70 Prozent der peripheren Fazialisparesen aus. Die jährliche Inzidenz wird meist mit 20 bis 30 pro 100 000 Einwohner angegeben…

Akutes Abdomen und systematische Differenzialdiagnostik

…Zuständen bis zu zeitkritischen chirurgischen, vaskulären, gynäkologischen oder internistischen Erkrankungen reicht. Der Begriff akutes Abdomen beschreibt eine klinische Situation, keine Diagnose. Etwa 15 bis 20…

Brugada-Syndrom: Aktuelle Pathophysiologie, Diagnostik und Risikostratifizierung

…bis zu 20 % der plötzlichen Herztode bei Patienten ohne strukturelle Herzerkrankung verantwortlich und in endemischen Regionen die führende Ursache für den SCD bei Männern unter…

CME: Wie Nahrungsfette Koronararterien, LDL-Cholesterin und Körpergewicht beeinflussen

…Herzkrankheit bis zum 13 Fachen (Nordestgaard et al., Eur Heart J 2013, PMID 23956253). Menschen mit homozygoter FH sterben typischerweise im Alter von 20 bis…

Familiäre Hypercholesterinämie: Diagnose, Kaskadenscreening und Behandlung

…20. Lebensjahr auftreten, wobei der Tod häufig vor dem 30. Lebensjahr eintritt. Klinische Präsentation und Symptome Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie Viele Personen mit HeFH sind bis…

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