V₁-Rezeptoragonist (nicht-katecholaminer Vasopressor)

Vasopressin

Aktualisiert 22. August 2026

Vasopressor, der außerhalb des adrenergen Systems wirkt und daher seine Wirkung beibehält wenn die Katecholaminantwort bei Azidose und prolongierter Sepsis versagt. V₁-vermittelte Vasokonstriktion erhöht den systemischen Gefäßwiderstand ohne das Herzminutenvolumen zu steigern und ohne chronotropen Effekt — was das Präparat nützlich macht ist, dass es den MAP anhebt und eine Reduktion der Noradrenalindosis erlaubt ohne eine arrhythmische Belastung hinzuzufügen. Wird als feste Dosis gegeben, nicht als titrierter Hauptvasopressor.

Handelsnamen: Empressin

INTENSIVPFLEGE ERFORDERLICHZUSATZ ZU NORADRENALIN

WICHTIG

Reine Vasokonstriktion ohne Inotropie. Bei Dosen über 0,04 E/min steigt das Risiko für digitale, kutane und splanchnische Ischämie deutlich, und das Herzminutenvolumen kann fallen. Nicht nach oben titrieren bei unzureichendem Effekt — stattdessen andere Behandlung hinzufügen oder optimieren. Extravasation verursacht Hautnekrose.

Dosierung bei Erwachsenen

IndikationDosierungHinweis
Septischer Schock, Zusatz zu Noradrenalin0,01–0,04 E/min i.v. als kontinuierliche Infusion, feste Dosiseinleiten wenn der Noradrenalibedarf steigt, nicht als Erstlinienmittel
Übliche Zieldosis0,03–0,04 E/minnicht gegen MAP titriert, höhere Dosen ergeben Ischämie ohne hämodynamischen Gewinn
Katecholaminrefraktärer vasodilatatorischer Schock0,01–0,04 E/min als Zusatzzum Beispiel postoperative Vasoplegia nach Herzchirurgie
AbsetzenSchrittweise in Schritten von 0,01 E/min nach Noradrenalinreduktionabruptes Absetzen verursacht Blutdruckabfall
Herzstillstand40 E i.v. als Einmalbolusin aktuellen europäischen Reanimationsleitlinien nicht enthalten, Adrenalin ist erste Wahl

Nierenfunktionsstörung

Keine etablierte Dosisanpassung. V₂-Effekt ergibt Wasserretention und Hyponatriämie — Natrium und Diurese verfolgen.

Leberfunktionsstörung

Keine etablierte Dosisanpassung.

Kinder

Unzureichende Dokumentation; nur auf kinderintensivmedizinische Verordnung.

Fallstrick

Nicht als einziger Vasopressor und Dosissteigerung über 0,04 E/min vermeiden. Vasopressin hebt den Druck ohne den Fluss zu heben, so dass bei Patienten mit kardiogener Komponente der MAP besser aussehen kann während das Herzminutenvolumen und die Organperfusion schlechter werden — immer Laktat, Diurese und periphere Durchblutung beurteilen, nicht nur den Druckwert.

Pharmakokinetik

BIOVERFÜGB.Nur intravenös
WIRKUNGSEINTRITTMinuten
t½10–20 Minuten
WIRKUNGSDAUER30–60 Minuten nach Ende der Infusion
REZEPTORENV₁ (glatte Gefäßmuskulatur), V₂ (Nierensammelrohr)
METABOLISMUSVasopressinasen in Leber und Niere
AUSSCHEIDUNGRenal, ca. 5 % unverändert
Vd0,14 l/kg

Nebenwirkungen nach Häufigkeit

≥ 10 %Blässe und periphere Kälte, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Hyponatriämie
1–10 %Arrhythmie, Bradykardie, vermindertes Herzminutenvolumen, Thrombozytopenie, Transaminasenanstieg
< 1 %Digitale und kutane Nekrose, mesenteriale Ischämie, Myokardischämie, Extravasationsnekrose

Kontrollschema

Invasiver arterieller Druck und Noradrenalibedarfkontinuierlich
Finger, Zehen und Hautjede Schicht
Natrium und Diuresemindestens täglich
Laktat und Bauchsymptomealle 4–6 Stunden

Wechselwirkungspotenzial

8 klinisch bedeutsam. 0 kontraindiziert · 3 schwerwiegend · 5 mittelschwer.

Potenziert den Gefäßeffekt von Noradrenalin — mit Möglichkeit zur Senkung der Noradrenalindosis nach Einleitung rechnen. Additive Vasokonstriktion mit Phenylephrin und Ergotalkaloiden. Carbamazepin und SSRI verstärken den antidiuretischen V₂-Effekt und das Hyponatriämierisiko.

Darreichungsform & Kosten

Konzentrat zur Infusionslösung 40 E/2 mlAmpulle, vor Infusion verdünnen
Analogon bei anderer IndikationTerlipressin (Glypressin) — hepatorenales Syndrom und Ösophagusvarizenblu­tung, als Bolus 1–2 mg i.v. alle 4–6 Stunden
EinschränkungITS und postoperative Intensivpflege