Die breiteste Option unterhalb der Carbapenemeebene: deckt grampositive Kokken, Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa und Anaerobier im selben Präparat ab. Daher Erstlinie bei nosokomialer Infektion, bei abdomineller Sepsis und bei febriler Neutropenie, wo man sich weder das Verpassen von Pseudomonas noch von Darmanaerobier leisten kann. Zeitabhängige Abtötung bedeutet, dass verlängerte Infusion über 3–4 Stunden eine bessere Zielerreichung bei kritisch Kranken gibt als die traditionelle 30-Minuten-Infusion.
Handelsnamen: Tazobac
ÖKOLOGISCHES RISIKO
WICHTIG
Unzureichend bei ESBL-produzierenden Enterobacterales, auch wenn das Resistenzergebnis manchmal günstig aussieht — bei verifizierter ESBL in der Blutkultur soll die Behandlung auf Carbapenem gewechselt werden. Die Kombination mit Vancomycin gibt deutlich erhöhtes Risiko für akute Nierenschädigung und erfordert häufigere Kreatininkontrollen.
Dosierung bei Erwachsenen
| Indikation | Dosierung | Hinweis |
|---|---|---|
| Sepsis und septischer Schock | 4 g/0,5 g i.v. × 4 | Extradosis nach der Hälfte des Dosierungsintervalls zwischen Dosis 1 und 2 |
| Kritisch Kranker auf ITS | 4 g/0,5 g i.v. × 4 als verlängerte Infusion 3–4 Stunden | besseres T > MIC als 30-Minuten-Infusion |
| Febrile Neutropenie | 4 g/0,5 g i.v. × 4 | Monotherapie reicht; Vancomycin nur bei Katheter- oder Hautfokus hinzufügen |
| Komplizierte Bauhinfektion | 4 g/0,5 g i.v. × 3 | deckt Anaerobier — Metronidazol muss nicht hinzugefügt werden |
| Nosokomiale Pneumonie | 4 g/0,5 g i.v. × 4 | deckt Pseudomonas; nach Kulturergebnis einengen |
Nierenfunktionsstörung
eGFR über 40 ml/min: keine Anpassung. eGFR 20–40 ml/min: höchstens 4 g/0,5 g alle 8 Stunden. eGFR unter 20 ml/min: höchstens 4 g/0,5 g alle 12 Stunden. Bei intermittierender Hämodialyse 4 g/0,5 g × 2 mit einer Extradosis 2 g/0,25 g nach abgeschlossener Dialyse, da 30–50 % der Dosis dialysiert wird. Bei CRRT 4 g/0,5 g × 3, bei schwerer Infektion × 3–4. Ladungsdosis wird nie reduziert.
Leberfunktionsstörung
Keine Dosisanpassung bei Leberinsuffizienz.
Kinder
Kinder 2–12 Jahre: 100 mg/12,5 mg pro kg alle 8 Stunden bei komplizierter Bauhinfektion, 80 mg/10 mg pro kg alle 6 Stunden bei febriler Neutropenie. Höchste Einzeldosis 4 g/0,5 g.
Fallstrick
Nicht als Fortführungsbehandlung verwenden wenn die Blutkultur ESBL-produzierende E. coli oder Klebsiella zeigt — die MERINO-Studie zeigte höhere Mortalität als mit Meropenem trotz In-vitro-Empfindlichkeit. Auch nicht gewohnheitsmäßig Metronidazol hinzufügen; die Anaerobierabdeckung ist bereits vorhanden und der Zusatz bringt nur mehr Nebenwirkungen.
Pharmakokinetik
| t½ | 0,7–1,2 Stunden |
|---|---|
| BIOVERFÜGB. | Nur parenteral |
| PROTEINBINDUNG | ca. 30 % (beide Komponenten) |
| METABOLISMUS | Gering; Tazobactam zu inaktivem Metaboliten |
| AUSSCHEIDUNG | Renal, 68 % bzw. 80 % unverändert |
| ZNS-PENETRATION | Niedrig — ungeeignet bei Meningitis |
| PK/PD | Zeitabhängig, T > MIC |
| NATRIUMGEHALT | ca. 11 mmol pro 4 g/0,5 g |
Nebenwirkungen nach Häufigkeit
| ≥ 10 % | Diarrhö, Übelkeit, Transaminasenanstieg |
|---|---|
| 1–10 % | Exanthem, Thrombozytopenie, Hypokaliämie, Fieber, steigendes Kreatinin |
| < 1 % | Akute Nierenschädigung, Clostridioides-difficile-Kolitis, Neutropenie bei Langzeitbehandlung, Enzephalopathie |
Kontrollschema
| Kreatinin und eGFR | täglich bei gleichzeitigem Vancomycin |
|---|---|
| Blutbild mit Neutrophilen und Thrombozyten | zweimal pro Woche |
| Kalium und Natriumhaushalt | alle 2–3 Tage |
| Kulturergebnis für Einengung | nach 48 und 72 Stunden |
Wechselwirkungspotenzial
14 klinisch bedeutsam. 0 kontraindiziert · 4 schwerwiegend · 10 mittelschwer.
Additive Nephrotoxizität mit Vancomycin und Aminoglykosiden — die klinisch wichtigste Kombination. Vermindert die Methotrexat-Clearance mit Toxizitätsrisiko. Probenecid erhöht die Konzentration. Verlängert die Wirkung nicht-depolarisierender Muskelrelaxanzien. Erhebliche Natriumzufuhr bei Hochdosis.
Darreichungsform & Kosten
| Pulver zur Infusionslösung 4 g/0,5 g | Standardstärke im stationären Bereich |
|---|---|
| Pulver zur Infusionslösung 2 g/0,25 g | für Extradosis nach Dialyse |
| Einschränkung | restriktive Anwendung gemäß Leitlinie |